La normativa cosmetica europea

Tutto ciò che dovete sapere per immettere i vostri prodotti cosmetici sul mercato europeo nel pieno rispetto della legge. Senza gergo inutile, solo l'essenziale.

Vendere un cosmetico in Europa è disciplinato dalla legge

In Europa, ogni prodotto cosmetico immesso sul mercato deve rispettare il Regolamento CE 1223/2009Il Regolamento (CE) n. 1223/2009 è il testo di riferimento che disciplina la fabbricazione, l'importazione e la vendita di prodotti cosmetici nell'Unione europea.. Tale regolamento è direttamente applicabile in tutti gli Stati membri dell'UE, senza necessità di recepimento nazionale.

In concreto, ciò significa che prima di vendere la vostra crema, siero, sapone o trucco, dovete dimostrare che il vostro prodotto è sicuro per il consumatore e che la vostra documentazione è completa.

  • Si applica a qualsiasi prodotto cosmetico venduto o distribuito nell'UE
  • Obbligatorio sia per il fabbricante, l'importatore o il marchio
  • Sanzioni in caso di non conformità: ritiro dal mercato, sanzioni pecuniarie, notifica RAPEX

La Persona ResponsabileEntità giuridica stabilita nell'UE che assume la responsabilità legale dell'immissione sul mercato di un prodotto cosmetico. Garantisce la conformità di ogni prodotto.

Ogni prodotto cosmetico commercializzato in Europa deve avere una Persona Responsabile (PR) stabilita nell'Unione europea. È essa che risponde legalmente della conformità del prodotto di fronte alle autorità.

Se la vostra azienda ha sede al di fuori dell'UE, o se preferite delegare questa responsabilità, potete designare un terzo come Persona Responsabile tramite mandato scritto.

  • Garantisce che il prodotto rispetti il Regolamento CE 1223/2009
  • Conserva il FIP a disposizione delle autorità per 10 anni
  • Il suo nome e indirizzo devono figurare obbligatoriamente sull'etichetta

Ogni fase della vostra conformità, spiegata

Ecco il dettaglio di ciò che facciamo per voi e perché è indispensabile.

Studio normativo della vostra formula

Prima di qualsiasi valutazione della sicurezza, esaminiamo attentamente ogni ingrediente della vostra formula. L'obiettivo: verificare che la vostra composizione rispetti gli allegati del RegolamentoIl Regolamento CE 1223/2009 comprende allegati che elencano le sostanze vietate (Allegato II), soggette a restrizioni (Allegato III), i coloranti, conservanti e filtri UV autorizzati (Allegati IV, V, VI)..

Verifichiamo le concentrazioni massime autorizzate, le restrizioni d'uso (zona di applicazione, risciacquo obbligatorio, ecc.) e le eventuali allerte normative recenti su determinati ingredienti.

  • Analisi di ogni ingrediente vs. allegati da II a VI
  • Verifica delle concentrazioni e restrizioni
  • Raccomandazioni di adeguamento se necessario

Rapporto di Sicurezza del Prodotto Cosmetico (RSPC)

Il rapporto di sicurezzaDocumento obbligatorio redatto da un tossicologo qualificato. Valuta i rischi per la salute umana nelle normali condizioni di utilizzo del prodotto. è il documento centrale del vostro fascicolo. È redatto da un tossicologo qualificato e si compone di due parti:

Parte A — Dati tecnici: composizione quantitativa, stabilità, qualità microbiologica, impurità, profilo tossicologico di ogni ingrediente, calcoli del margine di sicurezza.

Parte B — Conclusioni del valutatore: parere finale sulla sicurezza del prodotto, avvertenze necessarie, ragionamento scientifico.

  • Redatto da un tossicologo abilitato
  • Conforme all'articolo 10 del CE 1223/2009
  • Indispensabile per costituire il FIP

Fascicolo Informativo del Prodotto (FIP)

Il FIPIl Fascicolo Informativo del Prodotto (Product Information File) raccoglie tutta la documentazione normativa di un prodotto cosmetico. Deve essere mantenuto aggiornato e accessibile alle autorità. è il fascicolo completo del vostro prodotto. Raccoglie tutti i documenti giustificativi della sua conformità e deve essere conservato per 10 anni dopo l'immissione sul mercato dell'ultimo lotto.

L'assenza di un solo elemento del FIP costituisce una non conformità che può comportare il ritiro del vostro prodotto dal mercato.

  • Descrizione del prodotto e formula qualitativa/quantitativa
  • Rapporto di sicurezza (RSPC)
  • Descrizione del metodo di fabbricazione e conformità BPF
  • Prove delle claims (test, studi)
  • Dati sulle sperimentazioni animali

Revisione di etichette & claims

L'etichetta del vostro prodotto cosmetico è la prima cosa che verificano le autorità. Deve recare menzioni obbligatorieNome e indirizzo della Persona Responsabile, contenuto nominale, data di durata minima o PAO, precauzioni d'uso, numero di lotto, funzione del prodotto, lista INCI. precise, e le vostre claims devono rispettare i criteri comuni definiti dal Regolamento CE 655/2013.

Verifichiamo ogni elemento della vostra etichetta e validiamo che le vostre claims siano legali, veritiere e dimostrabili.

  • Tutte le menzioni obbligatorie presenti
  • Lista INCI conforme alla nomenclatura internazionale
  • Claims conformi al CE 655/2013

Notifica sul portale CPNP

Prima di commercializzare un prodotto cosmetico nell'UE, è necessario notificarlo sul portale CPNPIl CPNP (Cosmetic Products Notification Portal) è la piattaforma elettronica della Commissione europea dove ogni prodotto cosmetico deve essere notificato prima della sua immissione sul mercato.. Questa notifica consente alle autorità di sorveglianza del mercato e ai centri antiveleni di accedere rapidamente alle informazioni sul vostro prodotto.

Gestiamo la notifica completa: inserimento dei dati del prodotto, della formula quadro, caricamento dell'etichetta e validazione finale.

  • Inserimento completo sul portale europeo
  • Formula quadro per i centri antiveleni
  • Da effettuare prima di qualsiasi immissione sul mercato

Comprendere la conformità obbligatoria

Le risposte alle domande che tutti i marchi si pongono prima di lanciare il proprio prodotto.

Le autorità di sorveglianza del mercato possono ordinare il ritiro immediato del vostro prodotto. In caso di rischio per la salute, viene emessa una notifica RAPEX a tutti gli Stati membri. Possono applicarsi sanzioni pecuniarie e procedimenti penali secondo la legislazione nazionale del paese interessato.
Sì. Il Regolamento CE 1223/2009 impone un Fascicolo Informativo del Prodotto distinto per ogni prodotto cosmetico immesso sul mercato. Se avete 10 referenze, avrete bisogno di 10 FIP. Ogni FIP deve essere mantenuto aggiornato e conservato per 10 anni dopo l'immissione sul mercato dell'ultimo lotto.
Assolutamente. Dovete semplicemente designare una Persona Responsabile stabilita nell'Unione europea. Tale entità assume la responsabilità legale dei vostri prodotti sul mercato europeo. Può trattarsi del vostro importatore o di un prestatore di servizi specializzato.
Dipende dalla complessità della vostra formula e dalla qualità dei dati che fornite. Contattateci per discutere del vostro progetto — vi daremo un calendario realistico adattato alla vostra situazione.
Il Regolamento definisce un prodotto cosmetico come qualsiasi sostanza o miscela destinata ad essere applicata sulle superfici esterne del corpo umano (epidermide, sistema pilifero e capelli, unghie, labbra, organi genitali esterni) oppure sui denti e sulle mucose della bocca, allo scopo esclusivo o principale di pulirli, profumarli, modificarne l'aspetto, proteggerli, mantenerli in buone condizioni o correggere gli odori corporei.

Dalla formula all'immissione sul mercato

Le principali fasi del processo di conformità del vostro prodotto cosmetico con COSCOMPLY.

1. Primo contatto

Ci descrivete il vostro progetto, i vostri prodotti e i vostri mercati target. Valutiamo le vostre esigenze e vi proponiamo un accompagnamento su misura.

2. Studio della vostra formula

Analisi normativa di ogni ingrediente. Verifica della conformità con gli allegati del Regolamento CE 1223/2009.

3. Rapporto di sicurezza

Valutazione tossicologica completa da parte di un esperto qualificato. Redazione delle Parti A e B del rapporto.

4. Costituzione del FIP

Assemblaggio del Fascicolo Informativo del Prodotto completo con tutti i documenti normativi richiesti.

5. Revisione dell'etichettatura

Verifica delle vostre etichette, menzioni obbligatorie, lista INCI e claims cosmetiche.

6. Notifica CPNP & lancio

Notifica del vostro prodotto sul portale europeo. Il vostro prodotto è pronto per essere commercializzato nel pieno rispetto della normativa.

Avete bisogno di aiuto per la vostra conformità?

Parlateci del vostro progetto. Vi accompagniamo in ogni fase.

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